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ApexBio 2',3',5'-三乙酰基-5-氮雜胞苷 說明書

更新時(shí)間:2018-08-16      點(diǎn)擊次數(shù):2587

 

ApexBio是生物研究用肽和實(shí)驗(yàn)室試劑的主要供應(yīng)商。我們?cè)诩?xì)胞凋亡,表觀遺傳學(xué),癌癥生物學(xué)等研究領(lǐng)域擁有廣泛的產(chǎn)品線。Apexbio還提供定制服務(wù),包括肽合成,抗體生產(chǎn)和分析開發(fā)。

我們的焦點(diǎn)

我們致力于通過提供多肽和生物分析試劑來滿足研究界的需求,主要關(guān)注細(xì)胞凋亡和表觀遺傳學(xué)。

產(chǎn)品質(zhì)量

認(rèn)識(shí)到科學(xué)家工具與研究成功之間存在著千絲萬縷的聯(lián)系,ApexBio對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量給予了為謹(jǐn)慎的關(guān)注。所有產(chǎn)品均按照嚴(yán)格的指導(dǎo)原則制造,并附有分析證書,HPLC,質(zhì)譜和HMNR數(shù)據(jù)。

技術(shù)支持

ApexBio的生物學(xué)家和化學(xué)家為我們的客戶提供廣泛的技術(shù)支持以使用這些產(chǎn)品。您可以期待我們的支持人員回答您的訂單和技術(shù)咨詢,提供個(gè)性化和周到的服務(wù)。

2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine 
prodrug form of 5-azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor

窗體頂端

Catalog No.C4119

窗體底端

Size

Price

5mg

$54.00

10mg

$102.00

50mg

$431.00

100mg

$755.00

 

2',3',5'-三乙酰基-5-氮雜胞苷 
前藥形式的5-氮雜胞苷,DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑

 

化學(xué)性質(zhì)

卡號(hào)

10302-78-0

SDF

下載SDF

化學(xué)名稱

4-氨基-1-(2,3,5-三-O-乙酰基β-d-D-呋喃核糖基)-1,3,5-三嗪-2(1H) - 酮

Canonical SMILES

O = ClN([ C @ H] 2 O [ C H ](COC(C)= O)[ C @ H](OC(C)= O)[ C H ] 2OC(C)= O) C = NC(N)= N1

14 H 18 N 4 O 8

M.Wt

370.3

可溶性

溶于DMSO

存儲(chǔ)

儲(chǔ)存在-20°C

運(yùn)輸條件

評(píng)估樣品解決方案:裝有藍(lán)色冰。所有其他可用尺寸:根據(jù)要求提供RT或藍(lán)冰

一般提示

為了獲得更高的溶解度,請(qǐng)?jiān)?7℃下加熱管并在超聲波浴中搖動(dòng)一段時(shí)間。庫存溶液可在-20℃以下儲(chǔ)存數(shù)月。

背景

2',3',5'-三乙酰基-5-氮雜胞苷(TAC)是5-氮雜胞苷的主要前藥形式,口服后可迅速吸收[1]。5-氮雜胞苷是DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的抑制劑[2]。

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶屬于參與催化甲基轉(zhuǎn)移至DNA的酶家族。DNA甲基化與調(diào)節(jié)正常和惡性細(xì)胞中的基因表達(dá)有關(guān)[2]。

體內(nèi):在CD-1小鼠中,每周口服TAC 5天,持續(xù)2周不會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物死亡和體重減輕,但誘導(dǎo)血液學(xué)參數(shù),淋巴結(jié),骨髓和十二指腸上皮細(xì)胞的變化。TAC抑制脾臟和腸道中的全局DNA甲基化。在體內(nèi)L1210白血病模型中,TAC表現(xiàn)出抗腫瘤活性[1]。

參考文獻(xiàn):
[1] Ziemba A,Ramirez MC,F(xiàn)reeman B,et al。摘要#3369:口服去甲基化劑治療骨髓增生異常綜合征的研究進(jìn)展[J]。2009. 
[2] Brueckner B,Boy RG,Siedlecki P,et al。一種新型人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶小分子抑制劑對(duì)腫瘤抑制基因的表觀遺傳再激活[J]。癌癥研究,2005,65(14):6305-6311。

 

 

 

  1. Cat.No                 .Product                                      NameInformation
  2. A8181                   (-)-JQ1BET                               bromodomain inhibitor
  3. B7679                 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt            carnitine palmitoyltransferase I (CPT1) inhibitor
  4. B7718               (R)-PFI 2 hydrochloride                     SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor
  5. C4834                   (S)-PFI-2 (hydrochloride)             Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride
  6. A4510               1,2,3,4,5,6-HexabromocyclohexaneJ          AK2 tyrosine kinase inhibitor
  7. C4119              2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine   prodrug form of 5-azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor
  8. B5972               2,4-Pyridinedicarboxylic Acid                 Histone LSD inhibitor
  9. C4445                      2-D08                               Sumoylation inhibitor
  10. B5969                2-hexyl-4-Pentynoic Acid                 Potent and robust HDACs inhibitor
  11. A4188                  2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)        Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agen
  1. A8182         3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride      SAHH and ENZ2 inhibitor
  2. A1905        3-Deazaneplanocin,DZNep             S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor
  3. C3552        4'-bromo-Resveratrol                        Sirt1 and Sirt3 inhibitor
  4. A4524         4-HQN                                       PARP inhibitor
  5. C4018         4-iodo-SAHA         class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor
  6. B4106       4SC-202                                  Class I HDAC inhibitor
  7. C3505       5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)      NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor
  8. A1907         5-Azacytidine                           DNA methyltransferase inhibitor.
  9. B4947        A 366                      G9a/GLP histone lysine methyltransferase inhibitor
  10. A4160        A-966492                                PARP-1/-2 inhibitor, highly potent
  1. B1182           ABC294640                           Sphingosine kinase 2 inhibitor,selective and competitive
  2. A3002         ABT-888 (Veliparib)                                      Potent PARP inhibitor
  3. B5936           ACY-241                                Selective and orally active HDAC6 inhibitor
  4. B6120          Adox                                          indirect methyltransferase inhibitor
  5. A4158         AG-14361                                     Potent PARP1 inhibitor
  6. B7323            AGK 2                                        SIRT2 inhibitor, potent and selective
  7. C5709               AGK7                                     cell-permeable, selective inhibitor of SIRT2
  8. B4713              AK-7                                   selective and brain-permeable SIRT2 inhibitor
  9. A4542            Alexidine dihydrochloride                                PTPMT1 inhibitor
  10. A4119               AMG-900                                           Aurora kinase inhibitor

 

 

 

上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司是實(shí)驗(yàn)試劑一站式采購服務(wù)商

1:強(qiáng)大的進(jìn)口輻射能力,血清、抗體、耗材、大部分限制進(jìn)口品等。

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